YJ-0613A-1 凝固點(dian)測(ce)試儀（室溫-95度(du)，不帶(dai)制(zhi)冷型(xing)），本(ben)儀器按(an)《中(zhong)國藥典》2025版(ban) 0613凝點測(ce)定法設計制(zhi)造，測(ce)定藥物由(you)液(ye)體凝結為(wei)固體(ti)時候，在短時間(jian)內停(ting)留(liu)不變(bian)的最(zui)高溫度(du)。某(mou)些(xie)藥品具(ju)有(you)壹定的凝點、純度(du)變更(geng),凝點亦(yi)隨之改(gai)變。測(ce)定凝點可(ke)以區(qu)別(bie)或(huo)檢查(zha)藥品的純雜程(cheng)度(du)。

YJ-0613C凝固點(dian)儀（0-100度）按(an)《中(zhong)華人(ren)民共和國藥典》2025年(nian)版(ban)四部(bu) 通(tong)則(ze)0613凝點測(ce)定法設計制(zhi)造，測(ce)定藥物由(you)液(ye)體凝結為(wei)固體(ti)時候，在短時間(jian)內停(ting)留(liu)不變(bian)的最(zui)高溫度(du)。某(mou)些(xie)藥品具(ju)有(you)壹定的凝點、純度(du)變更(geng),凝點亦(yi)隨之改(gai)變。測(ce)定凝點可(ke)以區(qu)別(bie)或(huo)檢查(zha)藥品的純雜程(cheng)度(du)。

YJ-0613B凝固點(dian)儀按(an)《中(zhong)華人(ren)民共和國藥典》2025年(nian)版(ban)四部(bu) 通(tong)則(ze) 0613凝點測(ce)定法設計制(zhi)造，測(ce)定藥物由(you)液(ye)體凝結為(wei)固體(ti)時候，在短時間(jian)內停(ting)留(liu)不變(bian)的最(zui)高溫度(du)。某(mou)些(xie)藥品具(ju)有(you)壹定的凝點、純度(du)變更(geng),凝點亦(yi)隨之改(gai)變。測(ce)定凝點可(ke)以區(qu)別(bie)或(huo)檢查(zha)藥品的純雜程(cheng)度(du)。

YJ-0613A-1 凝固點(dian)儀（室溫-95度(du)，不帶(dai)制(zhi)冷型(xing)），本(ben)儀器按(an)《中(zhong)國藥典》2025版(ban) 0613凝點測(ce)定法設計制(zhi)造，測(ce)定藥物由(you)液(ye)體凝結為(wei)固體(ti)時候，在短時間(jian)內停(ting)留(liu)不變(bian)的最(zui)高溫度(du)。某(mou)些(xie)藥品具(ju)有(you)壹定的凝點、純度(du)變更(geng),凝點亦(yi)隨之改(gai)變。測(ce)定凝點可(ke)以區(qu)別(bie)或(huo)檢查(zha)藥品的純雜程(cheng)度(du)。

YJ-0613G凝點儀2025年版(ban)《藥典》四部(bu) 通(tong)則(ze) 0613凝點測(ce)定法要求(qiu)設(she)計(ji)制造，用於(yu)檢(jian)測(ce)化(hua)學試劑(ji)及(ji)藥物等(deng)凝固點(dian)。采用了(le)模塊化(hua)設計(ji)，檢(jian)測(ce)部(bu)分采用了(le)傳(chuan)感器，主控部分采用PLC系統，控制性能(neng)穩定，制冷采用高性能(neng)壓縮(suo)機(ji)，具(ju)有(you)降(jiang)溫速(su)度快(kuai)，使(shi)用壽命(ming)長等(deng)優(you)點(dian)。本(ben)儀器采用工(gong)業控(kong)制屏操(cao)作，樣(yang)品裝好後(hou)，壹鍵(jian)開啟(qi)，自(zi)動往(wang)返式(shi)機(ji)械(xie)攪(jiao)拌、自動(dong)顯(xian)示溫度(du)曲(qu)線、自動(dong)判斷凝固點(dian)、自(zi)動打印(yin)測(ce)試數據(ju)。

YJ-0613C凝點儀（0-100度）按(an)《中(zhong)華人(ren)民共和國藥典》2025年(nian)版(ban)四部(bu) 通(tong)則(ze)0613凝點測(ce)定法設計制(zhi)造，測(ce)定藥物由(you)液(ye)體凝結為(wei)固體(ti)時候，在短時間(jian)內停(ting)留(liu)不變(bian)的最(zui)高溫度(du)。某(mou)些(xie)藥品具(ju)有(you)壹定的凝點、純度(du)變更(geng),凝點亦(yi)隨之改(gai)變。測(ce)定凝點可(ke)以區(qu)別(bie)或(huo)檢查(zha)藥品的純雜程(cheng)度(du)。